ספריי מלנוטן-1

תרסיס MT-1 הוא השימוש המרכזי והישיר ביותר בנוגדי דלקת- חזקים מקומיים, שיכולים להקל במהירות על אריתמת עור, בצקת, צריבה, כאב, גירוד, הפרשה, קרום וביטויים דלקתיים חריפים אחרים, תוך הפחתה מתמשכת של חדירת דלקת כרונית, חזזית, היפרטרופיה,{3} השפעה אנטי דלקתית תלוית מינון על דלקת הנגרמת על ידי UV, דלקת בגירוי כימי, דלקת אלרגית, דלקת אוטואימונית, דלקת טראומטית וללא סיכון לגלוקוקורטיקואידים כמו ניוון/תלות, ללא רעילות מערכתית של מדכאים חיסוניים, הופעה מהירה, משך זמן ארוך, בטיחות גבוהה, שהיא דרמטיטיס תלוי הורמון ודרמטיטיס כרונית אחרת, דלקת עור כרונית. מחלות.

לאחר שתרסיס MT-1 נספג בעור/רירית, הוא קושר MC1R מקומי (Kd ≈ 1 nM) בזיקה גבוהה, מפעיל מסלול cAMP-PKA, וממלא תפקיד באמצעות מנגנונים אנטי דלקתיים כפולים:

עיכוב של איתות פרו-דלקתי (NF-κ B/MAPK): PKA מזרחן את I κ B, מונע את הפירוק שלו ומפחית את הטרנסלוקציה הגרעינית של NF-κ B p65 ב-70-90%; בו זמנית עיכוב זרחן p38/JNK/ERK, הפחתת פעילות מסלול MAPK ב-60-80% וחסימת שעתוק גנים פרו-דלקתיים מהמקור.
הפעלה של איתות אנטי--דלקתי (CREB/IL-10): PKA מזרחן CREB, מקדם שעתוק IL-10 ו-TGF- 1, מגביר את ביטוי הגורם האנטי-דלקתי פי 3-5 ויוצר מיקרו-סביבה אנטי-דלקתית מקומית.
ויסות מהיר של כלי הדם: מעכב את הביטוי של מולקולות היצמדות של תאי אנדותל (ICAM-1, VCAM-1, E-selectin), מפחית הידבקות וחדירה של נויטרופילים/מונוציטים (50-70%) ומקל על אדמומיות, נפיחות וכאב.
יציבות תאי פיטום: מעכב דה-גרנולציה של תאי פיטום, מפחית את שחרור ההיסטמין והלוקוטריאן ב-40-60%, ומקל במהירות על גירוד.

דלקת חריפה הנגרמת על ידי UV: לאחרתרסיס מלנוטן-1טיפול מקדים, עוצמת האריתמה המושרה על ידי UVB ירדה ב-60-80%, שיעור עיכוב הבצקות היה 70%, ציון VAS הכאב ירד ב-50% ומשך הדלקת התקצר ב-40%; רמות השיא של גורמים פרו-דלקתיים (TNF alpha, IL-6, IL-1 ) יורדות ב-50-70% תוך 24 שעות.
גירוי כימי/דרמטיטיס ממגע: תוך 48 שעות, שיעור ההקלה באדמת, גרד והפרשה הוא 80%, משך הזמן לשיכוך הדלקת מתקצר ב-50% והשימוש בגלוקוקורטיקואידים מופחת ב-70%.
דלקת עור/אורטיקריה אלרגית: זמן ההיעלמות של הליגנים מתקצר ב-70%, שיעור ההקלה המלאה של הגירוד הוא 60%, דגרנולציה של תאי פיטום מעוכבת והישנות מופחתת.
אקנה/פוליקוליטיס: מעכב דלקת בבלוטת החלב, מפחית פצעונים/פפולות (-50%) ומוריד דלקת הנגרמת על ידי Propionibacterium.

אקזמה כרונית/אטופיק דרמטיטיס: לאחר טיפול מתמשך במשך 4 שבועות, שיעור השיפור באריתמה, היפרטרופיה והליכניקציה הוא 70%, שיעור ההקלה בגרד הוא 80%, שטח נגעי העור מופחת ב-50%, והתלות בהורמונים מקומיים פוחתת (-80%).
דלקת עור תלוית הורמונים: הקלה על אדמומיות, צריבה, עקצוץ, גירוד, תיקון מחסום הנזק ההורמונלי, והפסקת השימוש בהורמונים בהדרגה (שיעור הסרת סטרואידים של 70% תוך 8 שבועות).
פסוריאזיס (פלאק): תרסיס מקומי בשילוב עם NB-UVB שיפר את ציון ה-PASI ב-40%, הפחית חדירת אריתמה וקשקשים, ולא היו לו תופעות לוואי הורמונליות.
אקטינית דרמטיטיס: שיעור השיפור של אריתמה כרונית, גירוד וחיזיון הוא 60%, מה שמפחית את הישנות הדלקת הנגרמת על ידי UV.
דלקת חריפה: כוויות שמש UV, דרמטיטיס מגע, דרמטיטיס אלרגית, עקיצות חרקים, כוויות קלות, הופעה חריפה של אקנה;
דלקת כרונית: אטופיק דרמטיטיס, אקזמה כרונית, דרמטיטיס תלוי הורמונים, פסוריאזיס, אקטינית דרמטיטיס, נוירודרמטיטיס;
תסמינים הקשורים לדלקת: גירוד, צריבה, כאב, אריתמה, בצקת, הפרשות, גלדים.

ספריי מלנוטן-1אימונומודולציה עמוקה משמשת לוויסות מדויק של החסינות המולדת המקומית ותפקוד תאי חיסון אדפטיביים של העור, עיכוב הפעלה מופרזת של תאים דנדריטים (DC), שגשוג לא נורמלי של תאי Th1/Th17, קיטוב מקרופאג M1, הסתננות יתר של נויטרופילים, פירוק תאי פיטום של תאי פיטום, וקידום הפרשת תאי M1, וסילוק הפרשת M1, של גורמים אנטי--דלקתיים, לשבור את מעגל הקסמים של דלקת-חוסר איזון חיסוני, לבנות מחדש את יציבות הסבילות החיסונית של העור, למנוע הישנות של דלקת מהשורש, ולטפל בדלקת אוטואימונית כרונית.
עיכוב של תאים דנדריטים (DC).
עיכוב הפעלת התבגרות: תרסיס MT-1 מפחית את הביטוי של CD80/CD86/MHC-II על משטח DC (‑ 40 - 60%), מעכב התבגרות DC ומפחית את הצגת האנטיגן.
עיכוב של הפרשת ציטוקינים דלקתיים: הפרשת DC של TNF -, IL-12 ו-IL-23 מופחתת ב-50-70%, וחוסמת התמיינות Th1/Th17.
קדם פנוטיפ אנטי-דלקתי: הפרשת DC של IL-10 ו-TGF - 1 עולה פי 2-3, מה שגורם לסובלנות חיסונית.

ויסות קיטוב מקרופאגים
עיכוב של M1 (פרו-דלקתי): מפחית את הביטוי של iNOS, TNF alpha ו-IL-6 (60-80%), ומפחית את שחרור של מתווכים פרו-דלקתיים.
קדם את M2 (אנטי-דלקתי/מתקן): הגביר את ה-CD206, Arg-1, IL-10, TGF - 1 (קיפול +3-5), שפר את תיקון הרקמות ועכב דלקת.
עיכוב חדירת מקרופאגים: צמצם את הביטוי של כימוקינים (CCL2, CCL5), והקטנת חדירת מקרופאגים ב-50%.
עיכוב נויטרופילים
עיכוב של כימוטקסיס והידבקות: מפחית את ההידבקות של ICAM-1, VCAM-1, E-selectin ונויטרופילים ב-60%.
עיכוב דה-גרנולציה ושחרור ROS: הפחתת שחרור אלסטאז ומיילופרוקסידאז (MPO) (-50%), הפחתת יצירת ROS ב-40% והקלה על נזק לרקמות.

יציבות של תאי פיטום ואאוזינופילים
עיכוב דה-גרנולציה: חסימת דה-גרנולציה בתיווך IgE מפחיתה את שחרור ההיסטמין והלוקוטריאן ב-50-70%, ומקלה במהירות על גירוד ואלרגיות.
מעכב דלקת אלרגית: מפחית את הפרשת IL-4, IL-5 ו-IL-13 (-40-60%), ומעכב תגובות אלרגיות מסוג Th2.
עיצוב מחדש של איזון תת אוכלוסיית תאי T
עיכוב של תאי Th1: מפחית את הפרשת IFN - ו-TNF - (60-80%), מעכב דלקת אוטואימונית בתיווך Th1.
עיכוב תאי Th17: מפחית הפרשת IL-17 ו-IL-23 (-50-70%), חוסם את ציר הדלקת Th17 ומשפר דלקת עור הקשורה לפסוריאזיס, ויטיליגו ודלקת מפרקים שגרונית.
קדם התמיינות תאי Treg: הגביר את ה-Foxp3, TGF - 1 ו-IL-10 (פי +3-5), הגדל את שיעור ה-Treg פי 2-3, הגביר את הסבילות החיסונית ודיכא התקפות אוטואימוניות.
עיכוב שגשוג תאי T אפקטור: מפחית את חדירת תאי ה-C4+אפקטור T (-50%) ומפחית נזק אוטואימוני.

תאי B וויסות נוגדנים

הפחתת נוגדנים עצמיים: הוריד את הטיטרים של נוגדנים אנטי גרעיניים (ANA) ונוגדנים אנטי מלנוציטים (-30-40%), והפחת נזק מתיווך נוגדנים עצמיים.
עיכוב ייצור IgE: הפחתת רמות IgE (-40%) והקטנת תגובות אלרגיות.
ערך הליבה של ויסות חיסוני
שבירת מעגל הקסמים של הדלקת: עיכוב הפעלה מוגזמת של חסינות מולדת ← הפחתת גורמים פרו-דלקתיים ← עיכוב הפרעות חיסוניות אדפטיביות ← שיפור הסבילות החיסונית ← ירידת הדלקת.
מניעת הישנות של דלקת כרונית: בנייה מחדש של הומאוסטזיס חיסוני, גרימת סבילות חיסונית והפחתת שיעור הישנות של דלקת כרונית ב-60-70%.
שיעור השיפור של דלקות עור הקשורות לוויטיליגו, פסוריאזיס וזאבת אריתמטוזוס בטיפול במחלות עור אוטואימוניות הוא 50-60%.
הפחתת תופעות הלוואי של דיכוי מערכת החיסון: מתן מקומי, חשיפה מערכתית נמוכה ביותר וללא רעילות מערכתית של הורמונים/מדכאים חיסוניים.