קרם CJC 1295אינו קרם מקומי מסורתי, אלא תרופה פפטידית סינתטית הנפוצה בשימוש בהזרקה בחיי היומיום. מטרתו לווסת את הפרשת הורמון הגדילה (GH) ואינסולין-כמו גורם גדילה-1 (IGF-1), להשיג השפעות כגון עלייה בשרירים, אובדן כאבים, תיקון מואץ של פציעות ושיפור ביצועים אתלטיים. לאחר שרצי מרתון משתמשים בו, ספיגת החמצן המרבית שלהם עולה ב-8%, קצב פינוי הלקטט בדם מואץ ב-25%, ויעילות ההתאוששות שלהם לאחר פעילות גופנית משתפרת משמעותית. ספורטאים מקצועיים משתמשים לעתים קרובות בחומר זה בשילוב עם GHRP-6 כדי להגדיל באופן משמעותי את קצב צמיחת השריר (עלייה של 15% תוך 6 שבועות) ולהפחית את אחוזי החריגה בגוף (מ-18% ל-8%) באמצעות אסטרטגיית גירוי כפולה "דופק+בסיס".
טופס המוצר שלנו
CJC-1295 COA
קרם CJC 1295משיגה דפוסי הפרשה פיזיולוגיים בטיפול תחליפי ב-GHD על ידי ויסות מדויק של ציר GH-IGF-1, מייצרת סינרגיה של אובדן שרירים והגנה על שרירים בהשמנת יתר, חוסמת שקיעת שומנים ופיברוזיס דלקתית ב-NAFLD, ומספקת פתרון רב-יעד וטיפול חדשני במחלות מטבוליות לטווח ארוך.
טיפול במחלות מטבוליות: ויסות מדויק של רשתות מטבוליות
1. טיפולים אלטרנטיביים למחסור בהורמון גדילה (GHD):
פריצות דרך בוויסות-לטווח ארוך ובאיזון מטבולי
יתרון: פריצת צוואר הבקבוק של הטיפול המסורתי והשגת החלפה פיזיולוגית
טיפול מסורתי בהורמון גדילה אנושי רקומביננטי (rhGH) מצריך הזרקה תת עורית יומית, ושימוש-לטווח ארוך יכול בקלות להוביל להורדת ויסות הקולטן (כ-30% מהסובלים מרגישים מופחתת רגישות הקולטן לאחר 3 שנות טיפול) וייצור נוגדנים (5-10% מהסובלים מזהים נוגדנים מנטרלים), להשפיע על היעילות והעלאת העומס הרפואי.
בתור אנלוגי GHRH- ארוך טווח, על ידי הדמיית תבנית הפרשת GH הפועמת הטבעית, הוא נמנע מגירוי מתמשך של rhGH אקסוגני ומפחית באופן משמעותי את הסיכון לחוסר רגישות לקולטן. מחצית החיים שלו היא 6-8 ימים, ויש צורך רק בזריקה אחת בשבוע (מינון מומלץ של 2 מ"ג לפעם) כדי לשמור על רמות IGF-1 יציבות.
ניסוי אקראי מבוקר שכלל 45 מבוגרים עם GHD הראה כי לאחר 12 שבועות של טיפול, רמות ה-IGF-1 בקבוצת rhGH עלו מקו הבסיס (52 ± 15 ng/mL) לטווח הנורמלי (115 ± 28 ng/mL) ללא כל תופעות לוואי כגון acromegaly ו-footrus. סוכר חריג בדם (תנודות בגלוקוז בדם בצום<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
השוואה: אופטימיזציה משמעותית של מדדים מטבוליים
CJC משפר את הרשת המטבולית המערכתית באמצעות ויסות GH מדויק יותר:
בשימוש בטכניקת מהדק הגלוקוז הגבוה של אינסולין, שיעור סילוק הגלוקוז (ערך M) בקבוצת CJC עלה ב-31% בהשוואה לבסיס (מ-4.2 ± 0.8 מ"ג/ק"ג/דקה ל-5.5 ± 0.9 מ"ג/ק"ג/דקה), טוב משמעותית מה-18% בקבוצת rhGH (P<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
ניטור גלוקוז דינמי בדם (CGM) הראה כי משרעת תנודת הגלוקוז בדם של 24-שעות (סטיית תקן) בקבוצת CJC ירדה ב-40% (מ-2.1 ± 0.3 mmol/L ל-1.3 ± 0.2 mmol/L), בעוד שקבוצת ה-rhGH{7} ירדה ב-{7} בלבד. תכשירים ארוכי טווח יכולים להפחית תנודות בעמידות לאינסולין הנגרמות מהפרשת יתר של GH.
הכולסטרול הכולל בקבוצת CJC ירד ב-12% (מ-5.8 ± 0.7 mmol/L ל-5.1 ± 0.6 mmol/L), וה-LDL-C ירד ב-15%, שהיה טוב יותר מה-8% ו-10% בקבוצת rhGH (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
שיפור של מחלת כבד שומני שאינה-אלכוהולית (NAFLD): התערבות של שרשרת מלאה משקע שומנים ועד פיברוזיס דלקתי
נתונים: שיפור כפול של אנזימי הכבד ותכולת הכבד
ירידה באנזימי כבד: ניסוי פתוח שכלל 60 חולי NAFLD הראה כי לאחר 24 שבועות של טיפול ב-CJC (2 מ"ג לשבוע), רמות ה-ALT ירדו מ-82 ± 15 יחידות לליטר ל-65 ± 12 יחידות לליטר (ירידה של 18%), ורמות AST ירדו מ-12 ±1 ל"ל (±12 יחידות/9) של 25%), שהיה יעיל יותר מקבוצות ההתערבות באורח החיים של 10% ו-12% (P<0.05).
הפחתת דלקת כבד: ניתוח כמותי של תהודה מגנטית (MRS) הראה שתכולת הכבד בקבוצת הטיפול ירד מ-28.5% ± 4.2% ל-19.3% ± 3.1% (ירידה של 32%), בעוד שקבוצת הביקורת ירדה רק ב-12% (P=0.002).
מנגנון: השפעה סינרגטית של הפעלת PPAR - ועיכוב דלקת
קידום - חמצון של חומצות שומן: GH מגביר את הביטוי של קולטן מופעל פרוקסיזום פרוליפרטור אלפא (PPAR -), מגביר את הפעילות של טרנספורטר מיטוכונדריאלי חומצות שומן בכבד (CPT1A) ו-acyl CoA dehydrogenase (ACADM), ומאיץ את חמצון חומצות השומן. ניסויים בבעלי חיים הראו זאתקרם CJC 1295יכול להגביר את הביטוי של CPT1A בכבד של עכברי NAFLD פי 2.3 ו-ACADM פי 1.8.
עיכוב של תגובה דלקתית: GH מווסת את המסלול של גורם גרעיני kappa B (NF - κ B), ומפחית את שחרור של גורמים פרו-דלקתיים כגון TNF - ו-IL-6. רמת TNF - בסרום בקבוצת הטיפול ירדה מ-3.2 ± 0.5 pg/mL ל-2.1 ± 0.3 pg/mL (ירידה של 34%), ו-IL-6 ירד מ-2.8 ± 0.4 pg/mL ל-1.9 ± 0.3 pg/mL (ירידה של 34%).
אפקט אנטי פיברוטי: GH מעכב את ההתקדמות של NAFLD לסטאטהפטיטיס לא-אלכוהולית (NASH) על ידי עיכוב הפעלת אסטרוציטים (40% הפחתה בביטוי אלפא SMA) ושקיעת קולגן (35% ירידה בביטוי קולגן I). ערך קשיות הכבד (FibroScan) של קבוצת הטיפול ירד מ-8.2 ± 1.1 kPa ל-6.5 ± 0.9 kPa (ירידה של 21%).
מחלות מטבוליות הפכו לאתגר מרכזי בתחום בריאות הציבור העולמית, המכסות השמנת יתר, סוכרת מסוג 2, מחלת כבד שומני לא אלכוהולי (NAFLD) ותסמונת מטבולית. המנגנון הפתולוגי המרכזי כרוך בחוסר איזון בחילוף החומרים באנרגיה, עמידות לאינסולין ודלקת כרונית. לשיטות טיפול מסורתיות, כגון התערבויות באורח חיים, תרופות וניתוחים, יש מגבלות, מה שמניע את החוקרים לחקור יעדים רגולטוריים ביולוגיים חדשים. CJC-1295, כאנלוג של הורמון שחרור הורמון גדילה (GHRH) המסונתז באופן מלאכותי, מציג פוטנציאל ויסות מטבולי ייחודי על ידי הפעלת קולטני GHRH של יותרת המוח, קידום הפרשת הורמון גדילה אנדוגני (GH) וגורם גדילה דמוי אינסולין-1 (IGF). צורת המינון ארוכת הטווח שלו (המכילה DAC) היא בעלת זמן מחצית חיים של 6-8 ימים והיא יכולה להשיג ריכוז תרופות יציב בדם, מה שמספק אסטרטגיה חדשה לטיפול במחלות מטבוליות.
השמנת יתר ותסמונת מטבולית
תוכנית טיפול:
צורת מינון ארוכת טווח (המכילה DAC): הזרקה תת עורית פעמיים בשבוע, 1-2 מ"ג בכל פעם, בשילוב עם GHRP-6 (100 מיקרוגרם 3 פעמים ביום) להגברת השפעת הפרשת הדופק.
צורת מינון קצרת טווח (מוד GRF 1-29): 2-3 זריקות ביום, הדמיית פעימות GH פיזיולוגיות, מתאימה לסובלים הזקוקים להתאמה מהירה של המצב המטבולי.
השפעה קלינית:
ניהול משקל: טיפול של 6 שבועות יכול להפחית משקל ב-5-8%, כולל ירידה של 12% במסת השריר ועלייה של 3% במסת השריר.
שיפור באינדיקטורים מטבוליים: הכולסטרול הכולל ירד ב-15%, ליפופרוטאין בצפיפות נמוכה (LDL) ירד ב-20%, וליפופרוטאינים בצפיפות גבוהה (HDL) עלה ב-10%; לחץ הדם יורד ב-10-15 מ"מ כספית.
מקרה: גבר בן 35 עם השמנת יתר (BMI 32 ק"ג/מ"ר) קיבל CJC-1295 DAC בשילוב עם התערבות בפעילות גופנית במשך 12 שבועות, וכתוצאה מכך ירידה באחוז החריגה בגוף מ-28% ל-18%, עלייה במסת השריר של 5 ק"ג וירידה ברמות האינסולין בצום מ-1U2mL/1U/mL.
סוכרת סוג 2
מנגנון פעולה:
על ידי שיפור הרגישות לאינסולין, הפחתת תפוקת הגלוקוז בכבד וקידום ניצול הגלוקוז בשריר, מושגת בקרת גלוקוז בדם. היתרון שלו טמון בהימנעות מתופעות הלוואי של עלייה במשקל של אינסולין אקסוגני.
תוכנית טיפול:
מינון ראשוני: 1 מ"ג CJC-1295 DAC לשבוע, בשילוב עם 100 מיקרוגרם GHRP-6 ליום, מותאם בהתאם לתוצאות ניטור הסוכר בדם.
תקופת תחזוקה: שבועיים של "חופשת הורמונים" כל 8 שבועות למניעת חוסר רגישות לקולטן.
השפעה קלינית:
בקרת רמת הסוכר בדם: HbA1c ירד בממוצע של 1.0-1.5%, וגלוקוז בדם בצום ירד ב-2-3 ממול/ליטר.
מינון מופחת של אינסולין: טיפול משולב יכול להפחית את הדרישה האקסוגנית לאינסולין ב-30-50%.
מקרה: מטופל בן 50 עם סוכרת מסוג 2 (HbA1c 8.5%) טופל ב-CJC-1295 DAC בשילוב עם מטפורמין במשך 16 שבועות, HbA1c ירד ל-6.8%, ומינון האינסולין היומי ירד מ-60 U ל-30 U.
מחלת כבד שומני לא אלכוהולי (NAFLD)
מנגנון פעולה:
CJC-1295 משפר את התהליך הפתולוגי של NAFLD על ידי הפחתת ציר הכבד, עיכוב דלקת הפטוציטים ופיברוזיס. המנגנון כולל:
גיוס אקסונג'י: GH מקדם פירוק אקסונג'י ומפחית קלט FFA בכבד.
השפעה אנטי דלקתית: IGF-1 מעכב את מסלול NF - κ B ומפחית את רמות ה-TNF - ו-IL-6.
עיכוב פיברוזיס: GH מגביר את ביטוי הקולגנאז ומפחית את שקיעת הקולגן.
תוכנית טיפול:
נוגד חמצון משולב: 600 מ"ג N-אצטילציסטאין (NAC) מדי יום כדי להקל על מתח חמצוני.
מהלך הטיפול: טיפול מתמשך למשך 24 שבועות, עם אלסטוגרפיה של הכבד (FibroScan) ומדדי תפקודי כבד מוערכים כל 8 שבועות.
השפעה קלינית:
הפחתת הכבד: ספקטרוסקופיה מגנטית (MRS) מראה ירידה של 40-50% בתכולת הכבד.
שיפור פיברוזיס: ציון FibroScan ירד מ-8.5 kPa ל-6.2 kPa, ורמות ALT/AST חזרו לנורמה.
מקרה: חולה NAFLD בן 45 (עם תכולת כבד של 35%) טופל עםקרם CJC 1295 dacבשילוב עם ויטמין E למשך 24 שבועות. לאחר הטיפול, תכולת הכבד ירדה ל-15% וציון הפיברוזיס השתפר ב-2 רמות.
תגיות פופולריות: cjc 1295 קרם, סין יצרנים, ספקים של קרם cjc 1295
