המחקר המטבולי נכנס לשלב מרגש שבו תרכובות מולקולות קטנות נחקרות על יכולתן להשפיע על מסלולי האנרגיה התאית. בין התרכובות הללו,הזרקת פפטיד 5 אמינו 1mqהתגלה כנושא מרתק של חקירה מדעית. חוקרים ברחבי העולם בוחנים כיצד מולקולה שפותחה סינתטית זו מקיימת אינטראקציה עם מנגנונים תאיים כדי לעצב מחדש תהליכים מטבוליים. הבנת המסע מאינטראקציה סלולרית להשפעות מטבוליות של כל הגוף- מספקת תובנות חשובות לגבי מחקר ביוכימי מודרני.

הזרקת 5-Amino-1MQ פפטיד
1. מפרט כללי (במלאי)
(1) API (אבקה טהורה)
(2) טאבלטים
(3) הזרקה
(4) כמוסות
(5) נוזל
2. התאמה אישית:
אנו ננהל משא ומתן בנפרד, OEM/ODM, ללא מותג, למחקר סיסי בלבד.
קוד פנימי:KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
נוסחה מולקולרית: C10H11N2.I
קוד HS: לא
משקל מולקולרי: 286.11
מספר EINECS: 464-196-0
שוק עיקרי: ארה"ב, אוסטרליה, ברזיל, יפן, גרמניה, אינדונזיה, בריטניה, ניו זילנד, קנדה וכו'.
ניתוח: HPLC, LC-MS, HNMR
תמיכה טכנולוגית: מחלקת מו"פ-4
התרכובת 5-Amino-1-methylquinoline מייצגת גישה ייחודית לאיפונון מטבולי. בניגוד לחומרים המופיעים באופן טבעי, מולקולה קטנה זו המסונתזת באופן מלאכותי פועלת באמצעות עיכוב אנזים ממוקד. המנגנון העיקרי שלו כרוך בהתערבות עם nicotinamide N-methyltransferase (NNMT), אנזים המוטבע עמוק בוויסות האנרגיה התאית. אינטראקציה זו פותחת מפל של תגובות ביוכימיות שחוקרים מתעדים בקפידה באמצעות מודלים ניסויים שונים.
כיצד נלמדת הזרקת 5 אמינו 1MQ פפטיד ברמה התאית?
יעדים ומנגנונים סלולריים ראשיים
ברמה התאית, לימוד הזרקת הפפטיד של 5 אמינו 1mq מתחיל בבירור כיצד הוא נקשר. מדענים משתמשים בתרביות נפרדות של תאים כדי לראות כיצד החומר הכימי עובר דרך קירות התא ומוצא את אנזים היעד שלו. NNMT נמצא בעיקר בתאים של רקמת שומן, אך ניתן למצוא אותו גם בסוגים אחרים של תאים. כאשר 5-Amino-1MQ נכנס לתאים, הוא נקשר באופן ספציפי לאתר הפעיל של NNMT, מה שהופך את האנזים פחות שימושי.
שורות תאים שונות משמשות בבדיקות מעבדה כדי לבחון את הקשר הזה. זה היה מועיל במיוחד להסתכל על מודלים להזדקנות רפליקטיביים באמצעות תרביות תאים אנושיים. מדענים מכניסים את התרכובת להגדרות מבוקרות אלה בכמויות מסוימות וצופים כיצד תאים מגיבים במשך פרקי זמן ארוכים. תוצאות המחקרים הללו מראות שביטוי סמן מטבולי, פעילות המיטוכונדריה והאופן שבו תאים מגיבים ללחץ השתנו כולם.
מדידת דינמיקה של אנרגיה סלולרית


מעקב אחר שינויים ברמות ניקוטינמיד אדנין דינוקלאוטיד (NAD+) הוא חלק חשוב בחקר התאים. קו-אנזים זה חשוב מאוד לפירוק מזון לאנרגיה ולקיבוע תאים פגומים. 5-התערבות Amino-1MQ מורידה את פעילות ה-NNMT, אשר משנה את כמות NAD+ הזמינה בתאים. בדיקות ספקטרופוטומטריות ושיטות כרומטוגרפיות משמשות חוקרים למדידת שינויים אלו.
הערכת פעילות המיטוכונדריה היא חלק חשוב נוסף בחקר תאים. מדענים בוחנים את הפעולות של קומפלקסים של שרשרת נשימה, מדדים של פוטנציאל הממברנה והקצבים שבהם נוצר ATP. כלי הדמיה חדשים מאפשרים לנו לראות את תהליכי ההיתוך, הביקוע והאוטופגיה המתרחשים בתוך המיטוכונדריה בזמן אמת. מחקרים מעמיקים אלה- עוזרים לצייר תמונה מלאה של האופן שבו הכימיקל משפיע על תחנות הכוח של התאים.
ביטוי גנים וניתוח חלבון
טכניקות של ביולוגיה מולקולרית מאפשרות למדענים להסתכל על שינויים בתעתיק המתרחשים לאחר חשיפת תרכובת. כאשר אתה מטפל במישהו, רצף RNA מראה לך אילו גנים הופכים פעילים יותר או פחות.
רוב הזמן, דפוסי הביטוי של חלבונים המסייעים לתגובות לחץ תאי, מערכות הגנה נוגדות חמצון ופירוק חומצות שומן משתנים. סופג מערבי והדמיית אימונופלוארסצנציה נותנים מידע לגבי כמות החלבון והיכן הוא ממוקם בתאים.
חקירות רקמות שומן לבן
באופן ספציפי, מחקרים ביוכימיים של חומר זה מתמקדים בעיקר באדיפוציטים. לרקמת שומן לבנה יש כמויות גבוהות מאוד של ביטוי NNMT, מה שהופך אותה למקום מצוין לעשות בו ניסויים. כדי ליצור מערכות מעבדה מבוקרות, החוקרים לוקחים אדיפוציטים גולמיים ממודלים של בעלי חיים או משתמשים בקווי תאים מובחנים. מדענים מטפלים בתאים אלה בכמויות שונות של 5-Amino-1MQ וצופים בכמה שומן מצטבר, כיצד משתנים סמני בידול וכיצד מתבטאים גנים מטבוליים.
מחקרים העוסקים בחילוף החומרים של שומנים מראים ששומן מטופל מטופל בחומצות שומן בדרכים שונות מאוד. גנים מסוימים, כמו חומצת שומן סינתאז (FAS) ו-stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1), המייצרים אנזימים שעוזרים לייצור שומן, מתבטאים לעתים קרובות פחות. מצד שני, גנים המסייעים לחילוף חומרים של חומצות שומן, כמו ACOX1 ו-CPT1A, נוטים להיות פעילים יותר. שינויים אלה ברמה המולקולרית מצביעים על שינוי משמעותי באופן שבו תאים משתמשים באנרגיה.
שומן חום וחיבורי תרמוגנזה


המחקר של רקמת שומן חומה מוסיף עוד מימד מעניין. בניגוד לשומן הלבן, אדיפוציטים חומים הם מומחים ביצירת חום באמצעות נשימה בלתי מזווגת. מחקר מוקדם מצביע על כך שיותר NAD+ עשויה להשפיע על פעילות השומן החום. כדי להבין יכולת תרמית, החוקרים בוחנים כמה חמצן משמש וכמה חלבון ניתוק 1 (UCP1) מתבטא. הבנת הקישורים הללו יכולה לשפוך אור על השפעות פיזיולוגיות גדולות יותר.
איתות דלקתי ברקמת השומן
רקמת שומן היא איבר אנדוקריני השולח מולקולות איתות שונות. חוסר תפקוד מטבולי נגרם על ידי-דלקת ארוכת טווח במרבצי שומן. פרוטוקולים למחקר מסתכלים כיצדהזרקת פפטיד 5 אמינו 1mqמשנה את הייצור של ציטוקינים דלקתיים. ניתן למדוד אינטרלויקין-6 (IL-6), גורם נמק של גידול-אלפא (TNF- ), וסמנים דלקתיים אחרים כדי ללמוד עוד על השפעות אנטי-דלקתיות אפשריות. מחקרים אלה בודקים יותר מסתם בקרת משקל.
הערכת הומאוסטזיס של גלוקוז
מחקרים מטבוליים מלאים כוללים-בדיקות עומק של אופן הטיפול בגלוקוז. חוקרים בודקים את סבילות הגלוקוז של אנשים על ידי מתן כמויות מדודות של גלוקוז לאחר שהם צמים. נטילת דגימות דם בזמנים קבועים מראה כמה מהר הגלוקוז עוזב את מחזור הדם בגוף. חישובי הערכת מודל הומאוסטטי (HOMA-IR) המודדים רגישות לאינסולין נותנים לנו מידע מטבולי רב יותר.
תפקידם של תאי בטא בלבלב הוא תחום מחקר נוסף שדורש תשומת לב. מדענים בוחנים האם הפיכת קצוות הגוף לרגישים יותר לאינסולין יכולה להוריד את הלחץ על הלבלב. קריאה של רמות האינסולין בדם במהלך מצבים מטבוליים שונים עוזרת לתאר את הקשרים הללו. כדי להבין באופן מלא את חילוף החומרים של הגלוקוז, אתה צריך לדעת יותר מאשר רק את רמות הסוכר שלך בדם. אתה גם צריך לדעת איך הורמונים עובדים יחד.
שינויים בפרופיל השומנים
חלקים סטנדרטיים של פרוטוקולי מחקר מטבוליים הם ניתוח פאנל שומנים בדם.


במהלך ניסוי, כולסטרול כולל, רמות טריגליצרידים ושברי ליפופרוטאין נבדקים בקפידה. מדידות של ליפופרוטאין בצפיפות גבוהה-(HDL) וליפופרוטאין בצפיפות-נמוכה (LDL) מראות שינויים שחשובים ללב. ניתוח גודל חלקיקי ליפופרוטאין מתקדם משמש בחלק מהמחקרים כדי למצוא שינויים קטנים אך חשובים.
בדיקת רמת הכולסטרול בכבד אומרת לך הרבה על בריאות חילוף החומרים שלך. מחלות כבד שומני שאינן-אלכוהוליות הופכות יותר לבעיה בריאותית מכיוון שהן קשורות לבעיות מטבוליות. כדי להבין כמה טריגליצרידים בכבד מצטבר, החוקרים משתמשים בשיטות הדמיה או בניתוח רקמות ישיר. שינויים בכמות השומן בכבד לאחר הטיפול יכולים לספר לנו הרבה על אופן פעולת חילוף החומרים בגוף בכללותו.
מדידות הוצאות אנרגיה
שיטות קלוריות עקיפות מאפשרות למדוד במדויק כמה אנרגיה צורכים הנבדקים.
כדי להבין את קצב חילוף החומרים, הטנקים המיוחדים האלה מודדים כמה חמצן משמש וכמה פחמן דו חמצני נוצר. הם יכולים לגלות אם אנשים שטופלו שורפים יותר קלוריות כשהם במנוחה או כשהם עושים משהו. יחסי חילוף נשימתיים מראים אם אנשים מעדיפים לקבל את האנרגיה שלהם מפחמימות או שומנים.
מדידות מטבוליות משלימות על ידי בדיקות של ביצועים גופניים. מבחנים פונקציונליים כמו מבחני כוח אחיזה, מבחני סיבולת ריצה ואחרים יכולים להראות אם שינויים בחילוף החומרים מובילים לביצועים גופניים טובים יותר. מדידות שימושיות אלו עוזרות לקשר את אופן פעולת התאים לדברים שקורים בעולם האמיתי.
נתיבים תלויי NAD+
הגדלת כמות NAD+ בתאים מדליקה את בני משפחת ה-sirtuin, במיוחד SIRT1. הדאאצטילאזים התלויים ב-NAD+-משנים את אופן פעולתם של חלבונים על ידי הסרת קבוצות אצטיל. הם עושים זאת על ידי שליטה בתהליכים ביוכימיים רבים. כאשר SIRT1 מופעל, הוא משנה את גורמי התמלול השולטים בהוצאת האנרגיה. אלה כוללים PPAR- ו-FOXO1. עיכוב של אנזים בודד מפעיל שרשרת אירועים שמשנה את חילוף החומרים בגדול.
חוקרים מצאו שהפעלת SIRT1 עוזרת למיטוכונדריה לצמוח על ידי עבודה עם PGC-1 . הביטוי של גורמי נשימה גרעיניים וגורם שעתוק מיטוכונדריאלי A (TFAM) מתואם על ידי הרגולטור הראשי הזה. זה מגביר את הכמות והפעילות של המיטוכונדריה. היכולת של התרכובת להגדיל את אספקת ה-NAD+ עוזרת בעקיפין ליכולת התאים לייצר אנרגיה.
הפעלת נתיב AMPK
AMP-מופעל חלבון קינאז (AMPK) הוא חיישן אנרגיה בתא המגיב כאשר רמות ה-ATP יורדות.


מחקרים מראים שניתן להפעיל את הבקרה המטבולית החשובה הזו על ידי הפיכת המיטוכונדריה ליעילה יותר ושינוי זרימת האנרגיה. ברגע שהוא מופעל, AMPK מזרחן מטרות רבות בהמשך הקו, מה שמשנה את חילוף החומרים של התאים לפירוק חומרים. מסלולים ביו-סינתטיים המשתמשים באנרגיה רבה מאטים את הקצב בזמן שחמצון חומצות השומן מואץ.
מחקרים על אימוני כושר מראים שתנועה גופנית ורפואה מורכבת עובדים טוב יותר יחד. שני הטיפולים פועלים על AMPK בפני עצמם, אך כאשר משתמשים בהם יחד, יש להם השפעות גדולות יותר. חוקרים מצאו שכאשר משתמשים בטיפולים יחד, הם מבצעים שינויים גדולים יותר בתכולת המיטוכונדריה, ביכולת החמצון ובתפוקה הפיזית. תוצאות אלו מראות עד כמה מסובך להתערבויות פרמצבטיות וגורמי אורח חיים לעבוד יחד.
ויסות הורמונים מערכתי
איתות מטבולי כולל הורמונים המדברים זה עם זה בין איברים כמו גם בין תאים.
אדיפוקינים הם כימיקלים שמשתחררים על ידי רקמת שומן ומשפיעים על האופן שבו הכבד שורף מזון, כיצד השרירים קולטים גלוקוז וכיצד המוח שולט ברעב. חוקרים בודקים האםהזרקת פפטיד 5 אמינו 1mqמשנה את הפרופילים של אדיפוקינים. מדידת לפטין, אדיפונקטין ו-resistin יכולה לעזור לנו להבין כיצד האיתות בין איברים משתנה.
תחום מחקר חדש נוסף הוא כיצד ההיפותלמוס מגיב לאותות ביוכימיים מקצוות הגוף. באמצעות אותות מולקולריים שונים, המוח תמיד בודק את רמת האנרגיה. שינויים בזמינות של חומרים מזינים והורמונים יכולים לשנות את האופן שבו בעלי חיים אוכלים ואת כמות האנרגיה שהם צורכים. ההבנה כיצד הקשרים הללו משפיעים על מערכת העצבים המרכזית עדיין נחקרת.
שינויים אפיגנטיים
חוקרים בוחנים שינויים באפיגנטיקה שנמשכים זמן רב יותר מהשפעות האנזימים. שינויים בהיסטונים ובדפוסי מתילציה של DNA שולטים בתרגום גנים מבלי לשנות גדילי DNA. ניתן לשנות את הסימנים האפיגנטיים הללו על ידי אנזימים התלויים ב-NAD, מה שעלול להוביל לשינויים מטבוליים-ארוכים. כדי ליצור מפות של סביבות גנטיות אלה, מדענים משתמשים בשיטות כמו כרומטין אימונו-משקל ורצף ביסולפיט.
סחף אפיגנטי שמגיע עם ההתבגרות הוא תחום שמעניין במיוחד חוקרים. ככל שיצורים חיים מתבגרים, דפוסי המתילציה של ה-DNA שלהם משתנים לאט לאט ממה שהם היו כשהיו צעירים יותר. ישנן עדויות לכך שתהליכים התלויים ב-NAD+ עשויים להיות מואטים או אפילו יהפכו על ידי תמיכה בהם. חוקרים מסתכלים על אזורים גנומיים ספציפיים שידועים כמשנים דפוסי מתילציה עם הגיל כדי לראות אם התערבויות יכולות לשמור על דפוסים האופייניים יותר לנוער.
בקרת איכות מיטוכונדריאלית


כדי לשמור על בריאות אוכלוסיות המיטוכונדריה, יש צורך להשגיח עליהן כל הזמן ולמחזר אותן. מיטופאגיה, הנשלטת על ידי PINK1/Parkin, לוקחת רק אברונים שבורים תוך השארת שלמים. כמויות גבוהות יותר של NAD+ בתאים נחשבות כמסייעות למערכות בקרת איכות אלו. כתבי פלורסנט והדמיית אלקטרונים משמשים מדענים כדי לראות הבדלים בין דגימות רגילות ומטופלות במונחים של בריאות המיטוכונדריה ושיעורי תחלופה. שלמות ה-DNA המיטוכונדריאלי היא תחום חקירה נוסף. בניגוד ל-DNA גרעיני, לגנים המיטוכונדריאליים אין מערכות תיקון חזקות, כך שהנזק מצטבר מהר יותר. תמיכה בביוגנזה של המיטוכונדריה עוזרת להחליף עותקים פגומים של DNA בעותקים חדשים ובריאים. ניתוח מספר עותקים וניתוח תדירות מוטציות מראים אם הטיפולים משפרים את בריאות הגנים המיטוכונדריים.
רשתות הומאוסטזיס חלבון
בקרת איכות חלבון סלולרית משתמשת בצ'פרונים מולקולריים כדי לעזור לחלבונים להתקפל בצורה נכונה ולמנוע מהם להיצמד זה לזה. שחקני מפתח ברשתות אלו הם חלבוני הלם חום (HSP70 ו-HSP90).
מחקרים מראים ששינויים ביוכימיים יכולים לשנות את ייצור הצ'פרונים על ידי הפעלת פקטור הלם חום 1 (HSF1). קיפול טוב יותר של חלבונים עשוי לעזור לתאים לעבוד טוב יותר ולהיות עמידים יותר ללחץ.
אוטופגיה היא תהליך חשוב נוסף לשמירה על איזון חלבונים. תהליך זה של מיחזור תאים מפרק חלבונים פגומים ואברונים כדי ליצור אבני בניין לביו-סינתזה חדשה. חוקרים בודקים האם הטיפולים משפרים את היווצרות האוטופאגוזומים, את פעילות הליזוזומים ואת זרימת החומר האוטופאגי. במערכות מודל רבות, יש צורך בפעילות אוטופגיה נכונה לבריאות מטבולית וחיים ארוכים.
מַסְקָנָה
המחקר שלהזרקת פפטיד 5 אמינו 1mqעובר מהסתכלות על האופן שבו מולקולות מקיימות אינטראקציה בתוך תאים בודדים לבחינה כיצד שינויים מטבוליים יכולים להשפיע על בעלי חיים שלמים. חוקרים מצאו קשרים מורכבים בין חסימת אנזימים, הדינמיקה האנרגטית של התאים ושליטה בחילוף החומרים של הגוף כולו. מחקרים אלו עוזרים לנו להבין כיצד שינויים ביוכימיים ספציפיים עשויים להשפיע על בריאות המטבוליזם שלנו.
ישנה הוכחה טובה לכך שתאים מגיבים לעיכוב NNMT במספר דרכים, כגון על ידי שינוי אופן השימוש ב-NAD+, לגרום למיטוכונדריה לעבוד טוב יותר ושינוי אופן ביטוי הגנים. מחקר מודלים של בעלי חיים לוקח את הנתונים האלה ברמת התא- ומחיל אותם על הפרמטרים המטבוליים של הגוף כולו, מתעד שינויים בהרכב הגוף, אופן הטיפול בגלוקוז ועד כמה הגוף פועל. באמצעות שיטות ניסוי מתוכננות בקפידה, המעבר ממחקר ספסל ליישומים בעולם האמיתי- ממשיך להתקדם.
מחקר עתידי בהחלט יעזור לנו ללמוד יותר על הדרכים הטובות ביותר למינון, כמה זמן טיפול אמור להימשך וכיצד הוא עשוי לעבוד עם טיפולים אחרים. השפעת התרכובת על תהליכים הקשורים להזדקנות מוסיפה היבט מעניין נוסף למחקר הנוכחי. חוקרים לומדים יותר ויותר על האופן שבו מולקולה זו משפיעה על הרשתות המטבוליות המורכבות ככל שהם לומדים יותר על המדע.
שאלות נפוצות
1. מה מייחד את 5-Amino-1MQ מתרכובות מטבוליות אחרות?
-
החומר פועל באופן מיוחד המכוון לפעילות האנזים NNMT במקום קולטני הורמונים או דחיפה מטבולית כללית. שיטה זו משנה את כמות NAD+ הזמינה בתאים, שיש לה השפעות על תהליכים מטבוליים רבים בהמשך הקו. חוקרים מצאו שההתערבות עובדת בצורה הטובה ביותר ברקמת שומן, שיש לה רמות גבוהות של ביטוי NNMT באופן טבעי. זה הופך אותו לבחירה אידיאלית ללימוד חילוף החומרים בשומן.
2. כמה זמן לוקח שינויים סלולריים להופיע במודלים מחקריים?
-
קווי זמן לניסויים משתנים בהתאם לתוצאות הנמדדות. בתרביות תאים נפרדות, כמה סמנים תאיים, כגון רמות NAD+, משתנים תוך שעות מרגע החשיפה לחומר. תוצאות מסובכות יותר, כמו דפוסי ביטוי גנים וביוגנזה של מיטוכונדריה, נמשכות בדרך כלל מספר ימים עד שבוע. בדרך כלל, מחקרים מטבוליים שלמים בבעלי חיים נמשכים מספר שבועות עד חודשים, וזה מספיק זמן לשינויים ביוכימיים ושינויים באיפור הגוף שניתן למדוד.
3.האם ממצאי מחקר מתרבויות תאים יכולים לחזות השפעות של-כל הגוף?
-
המחקר הסלולרי נותן לנו מידע חשוב על איך דברים עובדים, אבל זה רק חלק אחד מהתמונה השלמה. מחקרי-אורגניזם שלמים מוסיפים מורכבות רבה יותר על ידי התבוננות בדברים כמו האופן שבו רקמות מתקשרות, איך הורמונים פועלים וכיצד התנהגויות משפיעות על הגוף. פרויקטי המחקר החזקים ביותר משתמשים בשילוב של מחקרי תאים, מודלים של בעלי חיים, ולבסוף מחקרים בבני אדם. כל רמה נותנת לך מידע שונה שכאשר הוא מורכב, נותן לך תמונה מלאה של התערבויות מטבוליות.
שותף עם ספק מהימן של 5 אמינו 1MQ הזרקת פפטידים
כדי לקדם את המחקר המטבולי שלך, אתה צריך להיות מסוגל לסמוך על קבלת גישה לתרכובות- באיכות גבוהה המגיעות עם נתונים אנליטיים מלאים. Kpeptide הוא המקור היחיד שלךהזרקת פפטיד 5 אמינו 1mqס. יש להם למעלה מ-12 שנות ניסיון בייצור כימיקלים אורגניים ומוצרי ביניים פרמצבטיים. מתקני הייצור שלנו בגודל 100,000-רבוע-מ"ר עם אישור GMP עומדים בתקנים קפדניים של ארה"ב, האיחוד האירופי, JP ו-CFDA, ומוודאים שלכל אצווה יש באופן עקבי רמות טוהר מעל 98%.
אנחנו יודעים כמה חשוב לפרויקטים הלימודיים שלך ששרשרת האספקה תהיה יציבה. אנחנו ספק מוסמך ל-24 מעסקי התרופות והביוטכנולוגיה הגדולים בעולם. זה מראה שאנחנו מחויבים לאיכות, דיוק ואמינות. ישנן שלוש רמות של בקרת איכות עבור כל משלוח:-בבית, על ידי מחלקת QA/QC שלנו ועל ידי סוכנויות צד שלישי מורשות-. כל משלוח כולל נתונים אנליטיים מפורטים של HPLC ו-MS. מבנה התמחור הברור שלנו ופלטפורמת השירות-אחת מוציאים את הניחוש מקניית דברים, כך שתוכל להתמקד בביצוע-מחקר פורץ דרך.
הצוות המקצועי שלנו כאן כדי לעזור לך בכל שלב במחזור החיים של הפרויקט, בין אם אתה זקוק למספרי מחקר-ויכולת להפיק מהם הרבה. מהשאלה הראשונה ועד לניירת הדרושה לשחרור ממכס, אנו שומרים רישומים מדויקים בפלטפורמת ה-ERP שלנו כך שניתן יהיה לעקוב אחר הכל. צור קשר עם צוות המומחים שלנו מיד ב- sales@kpeptide.comלדבר על הצרכים הספציפיים שלך ולגלות כיצד הידע הטכני שלנו-איך והידע הרגולטורי שלנו יכולים לעזור לך להגיע למטרות המחקר המטבוליות שלך מהר יותר.
הפניות
1. Komatsu M, Kanda T, Urai H, et al. הפעלת NNMT יכולה לתרום להתפתחות מחלת כבד שומני על ידי אפנון חילוף החומרים של NAD+. דוחות מדעיים. 2018;8(1):8637.
2. Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. ניקור ניקוטינמיד N-מתיל-טרנספראז מגן מפני השמנה הנגרמת על ידי דיאטה-. טבע. 2014;508(7495):258-262.
3. Ulanovskaya OA, Zuhl AM, Cravatt BF. NNMT מקדם שיפוץ אפיגנטי בסרטן על ידי יצירת כיור מתילציה מטבולית. טבע כימית ביולוגיה. 2013;9(5):300-306.
4. Hong S, Moreno-Navarrete JM, Wei X, et al. Nicotinamide N-methyltransferase מווסת את חילוף החומרים התזונתיים בכבד באמצעות ייצוב חלבון Sirt1. רפואת הטבע. 2015;21(8):887-894.
5. Campagna R, Salati S, Pozzi V, et al. Nicotinamide N-methyltransferase באנדותל מגן מפני פגיעה חמצונית-שנגרמת באנדותל. Biochimica et Biophysica Acta Molecular Cell Research. 2021;1868(1):118893.
6. Parsons RB, Smith SW, Waring RH, et al. ביטוי גבוה של nicotinamide N-methyltransferase בחולים עם מחלת פרקינסון אידיופטית. מכתבי מדעי המוח. 2003;342(1-2):13-16.







